Assalamualaikum dan salam sejahtera semua.. 🙂

 

Saya pasti anda mungkin sudah biasa mendengar mengenai penyakit talasemia, betul tak? Namun, pernah tak anda terfikir bahawa penyakit talasemia adalah antara penyakit darah yang boleh mengundang maut kepada pengidapnya?

 

anemia

 

Kenapa saya kata, yang ia boleh mengundang maut? hehe. Baca sampai habis tau. Banyak sangat manfaatnya, bila anda boleh kenal pasti jenis-jenis talasemia ni. 🙂

 

Apakah Talasemia?

 

 

  • Talasemia adalah merujuk kepada penyakit kecelaruan sekumpulan genetik darah yang boleh di turunkan kepada beberapa generasi.

Untuk memahami talasemia, anda perlu faham bagaimana darah terbentuk. Hemoglobin adalah merupakan komponen penting yang mengangkut oksigen di dalam sel darah.

Hemoglobin terdiri daripada dua jenis protein yang berbeza, iaitu Alfa dan Beta. Jika tubuh tidak dapat menyediakan kedua-dua jenis protein ini yang mencukupi, sel darah merah tidak dapat terbentuk dengan sempurna dan tidak boleh membawa oksigen yang mencukupi.

Pada peringkat usia kanak-kanak, biasanya, mereka akan disyaki mengidap anemia dan ia adalah penyakit genetik yang tiada ubat.

Penyakit talasemia, boleh di bahagi kepada 2 jenis kumpulan, bergantung kepada ketiadaan protein alfa atau protein beta.

 

Apakah Alfa Talasemia?

  • Alfa Talasemia adalah merujuk kepada pesakit yang mempunyai masalah kekurangan protein alfa atau ketiadaan langsung protein alfa di dalam hemoglobin mereka.
  • Alfa Talasemia ini, boleh di bahagikan kepada beberapa kumpulan, iaitu pembawa, pengidap minor dan pengidap major.

 

Jenis-Jenis Alfa Talasemia

1. Silent Carrier

  • Merujuk kepada mereka yang mengalami kekurangan protein alfa yang kecil, di mana kekurangan ini tidak mengganggu hemoglobin untuk berfungsi.
  • Hemoglobin masih boleh berfungsi secara normal
  • Ia dikenali sebagai silent carrier, kerana mereka membawa DNA hemoglobin H atau Alfa Talasemia.
  • Ia tidak mengganggu kesihatan mereka

 

2. Haemoglobin Constant Spring

  • Ia merujuk kepada bentuk luar biasa bagi silent carrier, kerana berlakunya mutasi dalam alfa globin

 

3. Alfa Talasemia atau Mild Alpha Thalassemia

  • Mereka yang mengalami kekurangan alfa protein yang sedikit teruk berbanding kumpulan 1 & 2, di atas
  • Mereka mempunyai sedikit sel darah merah dan mengalami masalah anemia ringan
  • Pesakit ini jarang mengalami simptom kekurangan sel darah merah
  • Pihak doktor, seringkali tersilap diagnos mereka ini, sebagai pengidap anemia, kerana ia hampir menyerupai sakit anemia biasa.

 

4. Haemoglobin H Disease

  • Kekurangan alfa protein dalam kuantiti yang agak banyak & boleh menyebabkan anemia yang teruk serta masalah kesihatan yang lain seperti pembesaran limpa, kecacatan tulang dan keletihan.
  • Ia dinamakan sebagai abnormal Haemoglobin H, kerana ia terhasil daripada beta protein yang tinggal.
  • Ia boleh memusnahkan sel darah merah

 

5. Haemoglobin H-Constant Spring

  • Keadaan pesakit adalah lebih teruk berbanding  pesakit Haemoglobin H Disease
  • Mereka mengalami anemia yang lebih teruk
  • Mereka boleh mengidap pembesaran limpa dan jangkitan virus
  • Biasanya, pesakit ini mempunyai ibu atau ayah yang salah seorangnya merupakan constant spring carrier dan seorang lagi mempunyai alpha thalassemia trait.

 

6. Homozygous Constant Spring

  • Ia merupakan variasi kepada penyakit Haemoglobin H-Constant spring
  • Pesakit ini mempunyai ibu bapa, yang kedua-duanya adalah constant spring carrier dan DNA ini diturunkan kepada anak mereka.
  • Ia kurang teruk berbanding Haemoglobin H-Constant Spring dan hampir sama dengan Haemoglobin H Disease.

 

7. Alpha Thalassemia Major

  • Ia adalah keadaan dimana pesakit langsung tiada protein alfa di dalam hemoglobin mereka
  • Bila tiada protein alfa, ia boleh menyebabkan gamma globin di hasilkan oleh janin semasa masih di dalam kandungan.
  • Gamma globin ini akan dibentuk untuk menghasilkan hemoglobin barts.
  • Kebanyakkan pengidap major alfa talasemia, akan meninggal di dalam kandungan atau meninggal sebaik sahaja di lahirkan.
  • Mereka masih boleh diselamatkan, jika bayi dikenal pasti mengidap penyakit alfa talasemia major semasa masih di dalam kandungan.
  • Mereka akan bergantung kepada pemindahan darah dan ubat, sepanjang hayat.

 

Apakah Beta Thalassemia

  • Keadaan di mana pesakit mengalami masalah kekurangan atau ketiadaan langsung protein beta di dalam hemoglobin mereka.

 

Jenis-Jenis Beta Thalassemia

1. Talasemia Minor

  • Mereka mengalami masalah beta protein yang sedikit & kekurangan ini tidak menggangu hemoglobin untuk berfungsi
  • Mereka biasanya dikenali sebagai pembawa & akan mengalami masalah anemia yang sederhana

 

2. Talasemia Intermedia

  • Keadaan di mana pesakit mengalami masalah kekurangan beta protein yang sudah cukup untuk menyebabkan pesakit mengalami masalah anemia yang teruk, kecacatan tulang dan pembesaran limpa.
  • Mereka memerlukan pemindahan darah untuk lebih sihat & tidaklah bergantung hidup kepadanya.

 

3. Talasemia Major atau Cooley’s Anemia

  • Mereka mengalami masalah ketiadaan langsung beta protein di dalam hemoglobin
  • Ia boleh mengancam nyawa pesakit
  • Mereka akan bergantung kepada pemindahan darah dan ubat sepanjang hayat
  • Mereka lebih terdedah kepada risiko ‘terlebih iron’ di dalam darah akibat proses pemindahan darah.
  • Bagi mengurangkan risiko kerosakan organ yang boleh mengundang maut akibat terlebih iron, mereka perlu melalui chelation therapy secara berkala.

 

Sumber: talasemia.org

 

Jadi, sudah faham kan, jenis-jenis penyakit talasemia ni. Jika anda salah seorang pengidap talasemia ataupun sekadar pembawa, cubalah cari pasangan hidup yang bebas dari penyakit ini.

Sekurang-kurangnya, anda boleh mengurangkan risiko untuk anak-anak anda untuk mendapat penyakit genetik ini. Betul tak? 🙂

 

Ada Tak Supplemen Shaklee Untuk Pesakit Talasemia?

Perlu di ingatkan. Supplemen ini bukanlah untuk menyembuhkan anda dari penyakit talasemia. Tetapi, ia adalah untuk membantu agar tahap hidup anda menjadi lebih sihat.

 

 

  • Vivix : Mengandungi resveratrol dan polifenol yang bagus untuk pesakit talasemia
  • B Complex : Ia diperlukan untuk membina darah
  • ESP : Protein bantu dalam pembinaan sel-sel baru dalam darah
  • Vita-E Complex : Bantu untuk melindungi sel darah merah dari rosak
  • Ostematrix : Membantu kesihatan tulang bagi pesakit talasemia

Perlu di ingatkan yer. Pesakit Talasemia perlu elakkan mana-mana supplemen yang mengandungi iron, seperti Vita-Lea Iron Formula Shaklee. Ini kerana, bagi mengelak mereka mengalami masalah iron overloaded di dalam darah.

Testimoni 1

Testimoni 2

Testimoni 3

Dapatkan set ini sekarang untuk membantu agar dapat meringankan beban saudara mara anda yang mengalami penyakit talasemia.

Klik button untuk membuat pembelian vivix, b complex, vita-e complex, ESP dan Ostematrix.
Klik button untuk membuat pembelian vivix, b complex, vita-e complex, ESP dan Ostematrix.


PENGEDAR SAH SHAKLEE MALAYSIA (SHAKLEE ID 887938)

011-3201 4534 (Sms/WhatsApp)

FatimahBtTony@gmail.com

Kedai Vitamin FatimahTony.Com (FB Page)

VivixShaklee.ByFatimah (IG)

ATAU UNTUK BACA LEBIH LANJUT TENTANG KEAHLIAN: KLIK DI SINI

BOLEH TERUS DAFTAR AHLI MENGIKUT LANGKAH-LANGKAH DI SINI

ASK ME HOW OR SIGN UP HERE. (then click join now)

 

“INGIN MENJANA PENDAPATAN 3-4-5-6 ANGKA SEBULAN? BERDAFTAR SEBAGAI AHLI SHAKLEE, ANDA MAMPU MENJANA PENDAPATAN LUMAYAN DAN MENIKMATI FAEDAH-FAEDAH LAIN..

MODAL SERENDAH RM 79.50 (SM) / RM90.10 (SS). BACA SINI UNTUK KETAHUI BAGAIMANA DAPAT  --> FREE MEMBERSHIP

PENGEDAR SELURUH NEGARA DIALU-ALUKAN UNTUK BERSAMA DALAM GROUP EKSKLUSIF KAMI & ANDA AKAN DI BANTU SEHINGGA BERJAYA”

(Visited 312 times, 1 visits today)
Talasemia: Penyakit Kecelaruan Darah Yang Boleh Membawa Maut
Tagged on:

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

CommentLuv badge

Click To Folllow My Blog

Get the latest posts delivered to your mailbox: